人類醫(yī)療方式在近現(xiàn)代科技的催化下發(fā)生了翻天覆地的變化。其中，科學(xué)的生物制藥技術(shù)對于治病、提升生活質(zhì)量發(fā)揮著重大的作用。藥品和人類健康息息相關(guān)，生產(chǎn)環(huán)節(jié)的高標(biāo)準(zhǔn)也就理所當(dāng)然。生物制藥車間凈化工程，滿足了醫(yī)藥生產(chǎn)對環(huán)境的嚴(yán)苛要求，保障藥品質(zhì)量。生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出品質(zhì)高的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化車間主要有三大作用：

1、凈化車間能保證藥品不受微生物污染

懸浮在空氣中的微生大都依附在塵埃粒子表面，若不除塵控制微生物粒子，藥品的質(zhì)量就難保證。特別是靜脈注射的藥品，對于生產(chǎn)環(huán)境的要求更高。另外，藥品生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生各種粉塵，必須除去這些粉塵防止藥物的交叉污染和污染大氣環(huán)境。

2、凈化車間為工作人員提供健康的工作環(huán)境

凈化車間能調(diào)節(jié)控制空氣至合適的溫度和濕度，為生產(chǎn)人員提供舒適的生產(chǎn)勞動環(huán)境，也是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的需要。

3.防治大氣污染

隨著人們環(huán)保意識的增強，環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一再提高，藥品成產(chǎn)過程中會產(chǎn)生各種粉塵，如果直接排入大氣中，不但會污染大氣，而且也不符合國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。

在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域，不僅生物制藥需要嚴(yán)格的生產(chǎn)環(huán)境和凈化空間，普通藥品生產(chǎn)企業(yè)也已經(jīng)完成了大多數(shù)的凈化車間改造。在未來，所有醫(yī)藥生產(chǎn)車間都要嚴(yán)格按照國家的相關(guān)規(guī)定對生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行改造和升級。

生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。根據(jù)GMP規(guī)范潔凈廠房設(shè)計的實質(zhì)是美觀清潔，防止產(chǎn)品污染及質(zhì)量變化。因此凈化車間室內(nèi)裝修中的門窗設(shè)計，地面、墻面、吊頂?shù)脑O(shè)計與一般廠房不同。

凈化車間對生物制藥企業(yè)的發(fā)展趨勢有著不可或缺的重要作用。車間的凈化施工和改造，已經(jīng)成為了眾多生物制藥企業(yè)所必須關(guān)注的工作。而凈化工程公司應(yīng)擁有完善的產(chǎn)品配套和過硬的施工技術(shù)，具備豐富的凈化工程經(jīng)驗，才能打造完美凈化車間。